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【心理學進修】生理心理學
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2006/06/13 17:52
來自 台北
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【心理學進修】生理心理學

生理心理學是心理學科學體系中的重要基礎理論學科之一,它以心身關係為基本命題,力圖闡明各種心理活動的生理機制。腦形態學是神經解剖學、神經組織學、神經組織化學、神經細胞學和超顯微結構學的統稱。

一、神經解剖學知識

神經解剖將神經系統分為兩大部分:即中樞神經系統和外周神經系統。

中樞神經系統由顱腔裡的腦和椎管內的脊髓組成。顱腔裡的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個腦區。椎管內的脊髓分31節。

外周神經系統是中樞發出的纖維,由12對腦神經和31對脊神經組成,它們分別傳遞軀幹、頭、面部的感覺與運動資訊。在腦、脊神經中都有支配內臟運動的纖維,分佈於內臟、心血管和腺體,稱之為植物神經。

根據植物神經的中樞部位、形態特點,可將其分為交感神經和副交感神經,在功能上彼此拮抗,共同調節和支配內臟活動。

神經組織學根據腦與脊髓內的細胞聚集和纖維排列將其分為灰質、白質、神經核和纖維束。灰質和神經核是由神經細胞體和神經細胞樹突組成。白質和纖維束是由神經細胞的軸突(神經纖維)組成。

在大腦中,灰質分佈在表層,稱為大腦皮層;白質在深部,稱為髓質。在脊髓中正好相反,灰質在內,白質在外。根據大腦皮層細胞層次不同,可將皮層分為古皮層、舊皮層和占大腦皮層90%左右的新皮層。

根據解剖部位從前向後,又可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉和顳葉。顳葉以聽覺功能為主。枕葉以視覺功能為主。頂葉為軀體感覺的高級中樞。額葉以軀體的運動功能為主。

邊緣葉:包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結構。

邊緣系統:邊緣葉及皮層下一些腦結構,如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等,共同構成邊緣系統,具有內臟腦之稱,是內臟功能和機體內環境的高級調節控制中樞,也是情緒、情感的調節中樞。

在大腦髓質(白質)深部有一些神經核團,稱基底神經節,包括尾狀核、豆狀核、杏仁核和屏狀核。尾狀核與豆狀核組成紋狀體,對機體的運動功能具有調節作用。

間腦位於大腦與中腦之間,被大腦兩半球所遮蓋,由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。

丘腦是皮層下除嗅覺外所有感覺的重要整合中樞。它將傳入的資訊進行選擇和整合後,再投射到大腦皮層的特定部位。上丘腦參與嗅覺和某些激素的調節功能。下丘腦是神經內分泌和內臟功能的調節中樞。底丘腦是錐體外系的組成部分,調節肌張力,使運動功能得以正常進行。

中腦、橋腦和延腦統稱腦幹,它的腹側由脊髓與大腦之間的上下行纖維組成,傳遞神經資訊。其中最大的一束是下行纖維-皮質脊髓束,又稱錐體束。它主要控制骨骼肌的隨意運動。腦幹的背側面上下排列著12對腦神經核。中腦的背側有4個凸出,稱四疊體,由一對上丘和一對下丘組成,分別對視、聽資訊進行加工。腦幹的背腹之間稱被蓋,由縱橫交錯的神經纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態各異的神經細胞組成,即腦幹網狀結構,其上下行纖維彌散性投射,調節腦結構的興奮性水準。

小腦位於橋腦與延腦的背側,其結構與大腦相似,外層是灰質,內層是白質,在白質的深部也有4對核,稱之為中央核。主要功能是調節肌肉的緊張度,以便維持姿勢和平衡,順利完成隨意運動。

二、神經細胞的基本知識

在細胞學與超顯微結構學水準上,神經組織由兩類細胞組成,即神經元(神經細胞)和神經膠質細胞,兩者的數目大體相等。神經膠質細胞構成神經系統框架,並對神經元發揮組織營養的功能,不直接參與神經資訊的傳遞。

神經元由胞體、軸突和樹突組成。神經元之間發生關係的微細結構,稱為突觸。突觸由突觸前神經末梢-終扣、突觸後膜和兩者之間大約20-50納米的突觸間隙所組成。突觸前興奮的神經衝動並不能跳越突觸間隙直接傳向突觸後成分,絕大多數情況下要通過化學傳遞機制,才能完成資訊傳遞過程,突觸根據功能可分興奮和抑制性突觸。

(一)整體水準的神經生理學概念

經典神經生理學通過實驗分析的方法證明,腦活動是反射性的,每種反射活動的結構基礎稱為該反射的反射弧。是由傳入、傳出和中樞3個部分組成。機體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎,是同一種屬共存的特異非條件反射活動。與此不同,後天習得行為是建立在先天本能行為基礎上,由暫時聯繫的機制而形成的條件反射。

無論是非條件反射還是條件反射活動,在神經系統內都有興奮和抑制兩種神經過程,按一定的規律發生運動,即擴散與集中和相互誘導的運動規律。

抑制分為非條件抑制和條件抑制兩大類。

超限抑制:任一刺激強度過大,不但不會引起興奮過程,相反會引起抑制。

外抑制:當機體進行某項活動,周圍出現異常可怕的聲音時,總會情不自禁地怔一下,停止正在進行的活動,這種現象就是外抑制。簡言之,現時活動以外的新異刺激所引起的抑制過程就是外抑制。

超限抑制和外抑制都是先天的非條件抑制過程;消退抑制、分化抑制、延緩抑制和條件抑制,都是條件抑制,都需個體習得經驗才能建立的抑制過程。

腦電圖(EEG):當人們閉目養神,內心十分平靜時記錄到的EEG多以8-13次/秒的節律變化為主要成分,故將其稱為基本節律或α波;如果這時突然受到刺激或內心激動起來,則EEG的α波就會立即消失,為14-30次/秒的快波(β波)所取代;逐漸睡著了,就會發現EEG的α波為4-7次/秒的θ波,甚至0.5-3.5次/秒的δ波所取代。

(二)、細胞神經生理學的基本概念

利用微電極技術對細胞電活動進行記錄,是細胞神經生理學的基本研究方法。資料表明,神經元的興奮過程,伴隨著其單位發放的神經脈衝頻率加快;抑制過程為單位發放頻率降低。無論頻率加快還是減慢,每個脈衝的幅值不變。換言之,神經元對刺激強度是按著“全或無”的規律進行調頻式或數位式編碼。

“全或無”規則是指每個神經元都有一個刺激閾值,對閾值以下的刺激不發生反應;對閾值以上的刺激,不論其強弱均給出同樣高度(幅值)的神經脈衝發放。

與上述規律相對應的是級量反應,突觸後膜上的電位,無論是興奮性突觸後電位(EPSP),還是抑制性突觸後電位、神經動作電位或細胞的單位發放後的後電位、感覺器官的感受器電位都是級量反應。在這類反應中,其電位的幅值隨閾上刺激強度增大而變高,反應的頻率並不發生變化,因為每個級量反應電位幅值緩慢增高後緩慢下降,這一過程可持續幾十毫秒,且不能向周圍迅速傳導出去,只能局限在突觸後膜不超過1平方微米的小點上,但其鄰近的其他突觸後膜也同時發生EPSP,則兩個突觸後膜上的EPSP卻可以總和起來。電子顯微鏡研究表明,人腦的神經元是一個直徑大約50微米的多型細胞,其胞體和樹突上密密麻麻地分佈著數千個突觸,每個突觸的後膜位點範圍很小,但可以總和起來(空間總和與時間總和)。如果總和的EPSP超過這個神經元的單位發放閾值,就會導致這個神經元全部細胞膜去極化,出現整個細胞為一個單位而產生70-110毫伏的短脈衝,這就是快速的單位發放。可以迅速沿神經元的軸突傳遞到末梢的突觸,經突觸的化學傳遞環節,再引起下一個神經元的突觸後電位。神經資訊在腦內的傳遞過程,就是從一個神經元“全或無”的單位發放到下一個神經元突觸後電位的級量反應總和後,再出現發放的過程,即“全或無”的變化和“級量反應”不斷交替的過程。

物質基礎:40多年前,細胞電生理學家根據這種過程發生在細胞膜上,就斷定細胞膜對細胞內外帶電離子的選擇通透性,是膜電位形成的物質基礎。在靜息狀態下,細胞膜外鈉離子濃度較高,細胞膜內鉀離子濃度較高,這類帶電離子因膜內-外+的濃度差造成了膜內外大約負70-90毫伏電位差,稱之為靜息電位(極化現象)。當這個神經元受到刺激從靜息狀態變為興奮狀態時,細胞膜首先出現去極化過程,即膜內的負電位迅速消失的過程,然而這種過程往往超過零點,使膜內由負電位變為正電位,這個反轉過程稱為反極化或超射。所以,一個神經元單位發放的神經脈衝迅速上升部分,是由膜的去極化和反極化連續的變化過程。

綜上所述,神經元單位發放或神經幹上的動作電位,其脈衝的峰電位上升部分與膜的去極化和反極化過程形成,膜處於鈉膜狀態;峰電位的下降部分與複極化和反超計畫過程而形成,此時膜為鉀模狀態。

三、分子神經生物學的基本概念

分子神經生物學是近20-30年迅速發展起來的研究領域。

神經遞質:凡是神經細胞間神經資訊傳遞所仲介的化學物質,神經遞質大都是分子量較小的簡單分子,包括膽鹼類、單胺類、氨基酸類和多肽類等30多種物質。根據功能可分為興奮性和抑制性神經遞質。

神經調質並不直接傳遞神經資訊,而是調節神經資訊傳遞過程的效率和速率,其發生作用的距離比神經遞質大,但其化學組成和結構可能與同類神經遞質相同,也可能與神經遞質完全不同。

逆信使:神經資訊在細胞間傳遞過程中,除了這類參與從突觸前膜向突觸後膜傳遞資訊的遞質與受體結外,由突觸後釋放一種更小的分子,迅速逆向擴散到突觸前膜,調節化學傳遞的過程,將這類小分子物質稱為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮。

受體是細胞膜上的特殊蛋白分子,可以識別和選擇性地與某些物質發生特異性受體結合反應,產生相應的生物效應。能與受體蛋白結合的物質,如神經遞質、調質、激素和藥物等,統稱為受體的配基或配體。

1987年以來,逐漸將受體按其發生的生物效應機制和作用加以分類,如G-蛋白依存性受體家族、電壓門控受體和自感受體等。

神經細胞間資訊傳遞的化學機制並非總是如此複雜,當那些電壓門控受體與神經遞質結合時,就會直接導致突觸後膜的去極化,產生突觸後電位。

腦重量約占全身體重的2%,但其耗氧量與耗能量卻占全身的20%,而且99%利用葡萄糖為能源代謝底物,又不像肝臟、肌肉等其他組織那樣,本身不具糖元貯備,主要靠血液供應葡萄糖。

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2012/09/06 11:18


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